La exploración ecografica que se realiza con el objetivo de detectar marcadores de cromosomopatías en el segundo trimestre viene denominandose en la literatura científica "Sonograma Genético".
La literatura científica recoge un número creciente de marcadores ecograficos de cromosomopatías en el segundo trimestre, entre los que se encuentran la presencia de Fémur corto, Húmero corto, hipoplasia o ausencia de hueso nasal, el incremento de la longitud prenasal, presencia de un foco ecogenico intracardiaco, presencia de intestino hiperecogenico, presencia de ventriculomegalia, dilatación de la pelvis renal, arteria subclavia derecha aberrante, etc.,etc.
Han sido muchos los autores que han propuesto algún sistema para evaluar la presencia de tales marcadores, que permita traducir su presencia o ausencia a una cifra de riesgo o a un sistema de puntuación que puedan ser útiles en la clínica para orientar sobre la necesidad o no de recomendar una técnica diagnóstica invasiva. La actual versión del Sonograma Genetico de Fetaltest basa su sistema de cálculo en la experiencia acumulada de versiones anteriores, interpretadas a la luz de las más recientes publicaciones internacionales sobre métodos de cálculo para estimar el riesgo de cromosomopatía dependiente de la edad materna y los marcadores ecograficos del segundo trimestre.
El uso del Sonograma Genetico exige la evaluación de los marcadorres ecograficos, la cual requiere un entrenamiento previo y un riguroso control de calidad. Fetaltest ha implementado las herramientas necesarias para completar tales requisitos.
Si es un usuario autorizado del Sonograma Genetico de Fetaltest, puede acceder introduciendo a continuación sus claves de acceso:
